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Experto en prescripción, uso y manejo de fármacos por enfermería

500 HORAS / 20 Créditos ECTS

Experto en prescripción, uso y manejo de fármacos por enfermería en formato online.

Tras las modificaciones introducidas para dar cobertura legal a la prescripción enfermera, la actual Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos SanitariosLey del medicamento, — establece en su artículo 77.1 la necesidad de que los enfermer@s cuenten con una acreditación oficial como enfermero/a prescriptor/a establecida para garantizar la seguridad de los pacientes y las buenas prácticas enfermeras.

Recordarás que la prescripción enfermera afecta a todos los medicamentos sin prescripción médica y a determinados medicamentos que sí la requieren. En el caso de los segundos, la prescripción enfermera se realizará a través de protocolos institucionales realizados por equipos multidisciplinares. Se hace, por tanto, necesario que todos los profesionales adquieran las competencias necesarias para ser acreditados como prescriptores de medicamentos y productos sanitarios establecidos en la “Ley del medicamento”.

950.00€ - 202.00€

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Ahora tu matrícula tiene Regalo

Con tu matrícula en este experto, te damos la opción de elegir uno de estos obsequios:

  • Opción 1: Neceser de piel.
  • Opción 2: Gorro quirófano de algodón impreso.
  • Opción 3: Cinta pelo para profesionales de la salud.
  • Opción 4: Calcetines de compresión para sanitarios.
*Requisitos: Ser recién titulado 2020, o bien realizar una DOBLE MATRÍCULA.
*Algunas de nuestras becas especiales estarán exentas de los obsequios.

Publicación de capítulo o caso clínico

Una vez completado el proceso de matriculación en este programa formativo, le ofrecemos la posibilidad de publicar un capítulo o caso clínico inédito, a todo color y con International Standard Book Number (ISBN) sin coste adicional, de esta forma no solo podrá guardar su trabajo final de una forma más profesional en formato libro, sino que también será puntuable en muchos baremos públicos.
Normas de publicación

Garantía de actualización

En European School Health Education durante los próximos 5 años, te enviaremos de forma totalmente gratuita todas las actualizaciones de los contenidos, porque sabemos la importancia de estar continuamente actualizados en su sector laboral, y velamos por una correcta formación profesional sabiendo que, es lo que nos hace destacar.

Matrícula adicional

A coste cero, se podrá matricular en uno de nuestros programas formativos acreditados por ESHE y SEVENGUE, a elegir entre una estas 14 opciones:

Una vez realizado su pedido, obtendrá un número de seguimiento, este lo deberá insertar en el siguiente enlace para poder elegir su curso gratuito: Seguimiento.

Pago Fraccionado

ESHE dispone de ayudas a todos sus alumnos ofreciendoles el Pago en cómodas cuotas.

CERTIFICADO POR
Universidad Isabel I

Duración

El alumno dispondrá de un tiempo mínimo de 1 mes para realizar el experto y un máximo de 6 meses.

Destinatarios

  • Diplomados/as o graduados/as en enfermería.
  • Estudiantes de pregrado de la rama sanitaria.

Salidas profesionales

El alumnado de este experto de prescripción, uso y manejo de fármacos por enfermería se especializará en áreas avanzadas como:

  • Enfermería de atención primaria.
  • Enfermería centros y residencias de mayores.
  • Enfermería laboral.
  • Investigación...
  • Favorece la contratación laboral preferente, según criterios de perfiles de la Comunidad Autónoma.
  • Puntuación en baremos de demandantes de empleo del Sistema Nacional de Salud.
  • Contribuye al desarrollo profesional y actualización de competencias profesionales de su categoría profesional.
  • Especialización en bolsas específicas de la especialidad.
  • Mejora la puntuación en la carrera profesional y curriculum.

Ediciones

El alumno será incluido en la edición del mes en el que finalice su formación (siempre y cuando cumpla el plazo mínimo).

Antes de registrar las fechas en su bolsa de empleo u oposición, compruebe su diploma o certificado para cerciorarse de las fechas de edición en las que ha sido incluido:

  Desde Hasta
6ª Edición 21 de julio del 2020 30 de octubre de 2020
7ª Edición 21 de agosto del 2020 30 de noviembre de 2020
8ª Edición 21 de septiembre del 2020 30 de diciembre de 2020
9ª Edición 21 de octubre del 2020 30 de enero de 2021
10ª Edición 21 de noviembre del 2020 2 de marzo de 2021
11ª Edición 21 de diciembre del 2020 30 de marzo de 2021

* La primera edición no dispondrá de plazo mínimo de realización del Experto On-line, sino que deberá respetarse el plazo máximo del mismo.

IMPORTANTE: Con el fin de cada edición publicada, cada mes comenzarán nuevas ediciones.

Requisitos de acceso

En caso de tener más solicitudes que plazas, tendrán prioridad aquellos profesionales que tengan experiencia en el sector específico del experto y por orden de inscripción.

  • Solicitud de matrícula.
  • Fotocopia del Título académico o certificado de estar cursando.
  • DNI, TIE o Pasaporte en vigor.

Contenidos

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Demo gratuita disponible

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Con este usuario de demostración, solo tendrás acceso a un número limitado de contenidos SCORM, los cuales se caracterizan por ser 100% On-line y reproducibles desde cualquier dispositivo con acceso a internet, ya sea un smartphone, una tablet, un portátil o un ordenador.

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Actualización en farmacología básica para enfermería

Tema I. Introducción a la farmacología:

  • Concepto de la farmacología.
  • Objetivos de la farmacología.
  • Receptores farmacológicos.
  • Concepto de fármaco agonista y antagonista.
  • Acciones relacionadas con la inhibición de enzimas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Absorción, distribución y eliminación de fármacos:

  • Principios generales.
    • Mecanismos de transporte.
  • Absorción.
    • Vías de administración.
  • Distribución.
    • Distribución en los tejidos.
    • Cinética de distribución.
  • Eliminación y excreción.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Administración de fármacos:

  • Introducción.
  • Administración intravascular.
  • Administración extravascular.
  • Factores que alteran la relación entre concentración plasmática y concentración tisular.
  • Factores fisiológicos que afectan a la respuesta farmacológica.
    • Efectos teratógenos.
  • Factores que influyen en la toxicidad de los fármacos administrados durante la lactancia.
  • Utilización de los fármacos en el niño.
  • Criterios de utilización de los fármacos en el anciano.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Factores que alteran la respuesta a los fármacos:

  • Utilización de los fármacos en el enfermo renal.
  • Utilización de los fármacos en el enfermo hepático.
  • Empleo de fármacos en el paciente cardiovascular.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Actualización en prescripción en enfermería. Principios básicos

Tema I. Prescripción por receta:

  • La receta en prescripción.
  • Requisitos en la prescripción.
  • Tipos de recetas médicas en la Seguridad Social.
  • Tipos de recetas y aportaciones.
    • Tipos de recetas y aportaciones RD 1718/2010.
  • Precios de referencia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Ley de uso racional del medicamento:

  • Introducción.
  • Artículo 2. Definiciones.
  • Artículo 3. Garantías de abastecimiento y dispensación.
  • Artículo 19. Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos.
  • Artículo 79. La receta médica y la prescripción hospitalaria.
  • Artículo 87. Prescripción de medicamentos y productos sanitarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Actualidad en prescripción en enfemería:

  • Introducción.
  • Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y de productos sanitarios de uso humano.
  • Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos de uso humano sujetos a prescripción médica.
  • Seguro de responsabilidad civil.
  • Orden de dispensación.
  • Elaboración y validación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial.
  • Funciones de la Comisión Permanente de Farmacia en materia de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial.
  • Aspectos generales de la acreditación.
  • Requisitos que deben reunir los enfermeros para obtener la acreditación.
  • Procedimiento de acreditación de los enfermeros.
  • Principales cambios incluidos en el RD Modificación del Real Decreto 954/2015, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Productos sanitarios y fármacos de prescripción por consejo:

  • Introducción.
  • Sugerencias importantes para usar los medicamentos de venta libre.
  • Protocolos complementarios en diferentes patologías.
  • Listado de medicamentos comercializados que no necesitan receta médica.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Actualización en farmacovigilancia para enfermería. Principios básicos

Tema I. Farmacovigilancia:

  • Farmacovigilancia.
    • Importancia de la farmacovigilancia.
    • Participantes en la farmacovigilancia.
    • La farmacovigilancia en la política farmacéutica nacional.
    • La reglamentación farmacéutica.
  • La farmacovigilancia en la práctica clínica.
  • Comunicación de los resultados de la farmacovigilancia.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema II. Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia:

  • Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia.
    • Fuentes de información sobre reacciones adversas.
  • Fuentes de información en farmacovigilancia.
    • Ensayos clínicos (EC).
    • Estudios observacionales.
    • Evaluación de la relación beneficio-riesgo ante un nuevo problema de seguridad.
  • Actuaciones de las agencias: La gestión de riesgos en FV.
  • Comunicación de riesgos: Alertas de FV de la AEMPS.
    • Procedimiento de elaboración y transmisión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema III. Legislación en farmacovigilancia:

  • Legislación en farmacovigilancia.
  • Artículo 1. Ámbito de aplicación.
  • Artículo 2. Definiciones.
  • Artículo 3. Fuentes de información en farmacovigilancia.
  • Artículo 4. Funciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
  • Artículo 5. Funciones de las comunidades autónomas.
  • Artículo 6. Participación de los profesionales sanitarios.
  • Artículo 7. Participación de los ciudadanos.
  • Artículo 8. Sistema de farmacovigilancia del titular de la autorización de comercialización.
  • Artículo 9. Obligaciones en relación con las sospechas de reacciones adversas.
  • Artículo 10. Obligaciones en relación a los informes periódicos de seguridad.
  • Artículo 11. Obligaciones en relación con los sistemas de gestión de riesgos y los estudios posautorización.
  • Artículo 12. Obligaciones de evaluación continuada de la relación beneficio-riesgo y actualización de las condiciones de autorización.
  • Artículo 13. Información suministrada por el titular de la autorización de comercialización por motivos de seguridad.
  • Artículo 14. Persona de contacto de farmacovigilancia.
  • Artículo 15. Órgano de asesoramiento y participación de expertos.
  • Artículo 16. Modificación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.
  • Artículo 17. Modificaciones urgentes por razones de seguridad y procedimiento aplicable.
  • Artículo 18. Suspensión o revocación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.
  • Medidas cautelares.
  • Comunicaciones a las comunidades autónomas, profesionales sanitarios, ciudadanos y organismos internacionales.
  • Legislación en España.
  • Legislación Unión Europea.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Tema IV. Papel de los profesionales en enfermería en la farmacovigilancia:

  • Papel del profesional en enfermería en farmacovigilancia.
  • Metodología.
  • Gravedad de las reacciones.
    • Relación de causalidad o imputabilidad.
    • Efecto de la retirada del medicamento sospechoso.
    • Mecanismos de las reacciones adversas.
  • Uso de la minería de datos para la identificación de asociaciones entre medicamentos y eventos adversos.
    • Laboratorio farmacéutico o titular del registro.
  • Protocolo de notificación y sistema de seguimiento.
    • Reacciones adversas en niños.
    • ¿Qué incluir en la notificación?
    • El momento de aparición de la reacción.
  • Estudio NORMA: Notificación de Reacciones Medicamentosas Adversas.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Objetivos del programa formativo

Objetivos Generales

  • Dotar de las habilidades necesarias para poder tomar las decisiones farmacológicas que requiera su asistencia sanitaria.
  • Aplicar los conocimientos en el correcto manejo de los fármacos en situaciones especiales.
  • Mejorar los conocimientos adquiridos para resolver los problemas que surjan dentro del amplio contexto del tratamiento farmacológico de las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades de tipo endocrino (diabetes y osteoporosis), así como las afecciones pulmonares.

Objetivos Específicos

  • Actualizar los conocimientos adquiridos para resolver los problemas que surjan dentro del amplio contexto del tratamiento farmacológico de las enfermedades gastrointestinales.
  • Poner al día los diferentes grupos de fármacos, los principios de su autorización, uso e indicación, y los mecanismos de acción de los mismos.
Inscríbete ahoraHoja matrícula

Directora académica

Celia Zafra Romero

Dpto. Tutorías

Graduada en Enfermería.

Máster de enfermería en quirófano y cuidados intraoperatorios y experto universitario en nefrología, diálisis y trasplante.

Te presentamos a Celia Zafra Romero, tu tutora, resolverá todas las dudas que te encuentres mientras realizas tú formación. Puedes ponerte en contacto con ella desde la plataforma Online, mediante correo electrónico o teléfono.

Metodología

Donde y cuando quieras

El desarrollo del programa formativo se realizará totalmente online el campus virtual, que estará operativo 24x7x365 y además está adaptado a cualquier dispositivo móvil. El alumno en todo momento contará con el apoyo de nuestro departamento tutorial. Las tutorías se realizarán mediante email (atenciontutorial@eshe.es), Teléfono: 656 34 67 49, WhatsApp: 656 34 67 49 o a través del sistema de mensajería que incorpora nuestro campus virtual.

Ver ficha PDF

Evaluación

La evaluación estará compuesta de 90 test de opción alternativa (A/B/C) y 60 preguntas (V/F). El alumno debe finalizar el experto y hacerlo con aprovechamiento de al menos un 50% de los tests planteados en el mismo, que se realizarán a través de la plataforma virtual online.

Hoja matrícula

Acreditación

Todos los alumnos que realicen un máster, especialista, experto, certificado o diploma online recibirán un diploma expedido por la Universidad Isabel I. El diploma es emitido únicamente por la universidad certificadora (Universidad Isabel I) de las actividades formativas (Ley 44/2003 de Ordenación de las Profesiones Sanitarias. Art. 35.1. Consulte el baremo de su Comunidad Autónoma).

Parte delantera del certificado

Parte delantera del diploma

Parte trasera del certificado

Parte trasera del diploma

Validez del diploma

Mediante el Sistema de Validación de diplomas, se podrá verificar la autenticidad del diploma correspondiente, emitido por la Universidad Isabel I mediante el código QR que encontrará en la parte inferior de su diploma, donde podrá leerlo mediante un dispositivo móvil, utilizando una herramienta de lectura de código QR como: ICONIT-Lector de Código entre otras, donde automáticamente los redirecciona a la URL donde deberá introducir el Documento identificativo que aparece justamente en la parte delantera del diploma, se mostrarán los datos de validez del diploma (Nombre completo, DNI, nombre de la formación, créditos y horas).

¿Qué opinan los alumnos del Experto en prescripción, uso y manejo de fármacos por enfermería?

Reconocimiento opcional

El alumno/a tiene la opción de poder incluir en el diploma de su máster/experto online, el reconocimiento de la Apostilla de la Haya. Para adquirirlo consúltenos.

A través de la denominada Apostilla de la Haya un país firmante del Convenio de la Haya reconoce la eficacia jurídica de un documento público emitido en otro país firmante de dicho Convenio.

Apostilla de la Haya

El trámite de legalización única -denominada apostilla- consiste en colocar sobre el propio documento público una apostilla o anotación que certificará la autenticidad de los documentos públicos expedidos en otro país. Los países firmantes del XII Convenio de la Conferencia de La Haya de Derecho Internacional Privado de 5 de octubre de 1961 reconocen por consiguiente la autenticidad de los documentos que se han expedido en otros países y llevan la apostilla.

La Apostilla de la Haya suprime el requisito de legalización diplomática y consular de los documentos públicos que se originen en un país del Convenio y que se pretendan utilizar en otro. Los documentos emitidos en un país del Convenio que hayan sido certificados por una apostilla deberán ser reconocidos en cualquier otro país del Convenio sin necesidad de otro tipo de autenticación.

Puede encontrar el listado de Estados adheridos al citado Convenio en la página Web de la Conferencia de la Haya de Derecho Internacional Privado.

El precio de este trámite es de 110.00 €

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