Debido a las diferencias en la composición corporal subyacentes a la obesidad y la ineficacia, al extrapolar la dosificación del paciente normopeso, se han realizado estudios farmacocinéticos para determinar las repercusiones sobre la absorción, distribución, metalización y eliminación; así como las modificaciones de parámetros farmacocinéticos como volumen de distribución, aclaramiento y tiempo de semivida. El trabajo pretende analizar los datos actuales existentes.
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